Бесплатная консультация генетика

Генетик – это врач, который занимается исследованием физических, а также психических особенностей, передающихся от поколения к поколению, и их лечением. Эти особенности определяются генами. Генетических заболеваний огромное количество, и все они передаются по наследству, лечением которых занимаются специалисты. Одна из распространенных заболеваний на генетическом уровне является - синдром Дауна. Поэтому, родители, которые решили зачать ребеночка в первую очередь должны посетить медицинское учреждение, где они смогут узнать необходимую важную информацию о наследственных болезнях.

Специалист сможет в буквальном смысле застраховать Вашего будущего ребенка еще до его зачатия, спрогнозировав 100% вероятность появления у малыша тех или иных физических и психических отклонений. Ну и, конечно же, врач расскажет, каким способом можно уберечь своего малыша от наследственных заболеваний. Не так давно, посещение этого специалиста рекомендовалось лишь женщинам в возрасте от 35 лет. Однако сейчас, дабы родить полноценного ребенка без каких-либо отклонений рекомендуется посещать всем, и молодым и зрелым парам врача.

Специалист определит факторы риска, и если они действительно обнаружатся, то все рекомендации нужно будет выполнять в строгом порядке. Консультация генетика необходима особенно молодым парам, решившим зачать ребенка, в этом случае специалист сможет выявить даже самые скрытые опасные проблемы, о которых не всегда даже сами знают родители. Статистика утверждает, что 5% пар имеют вероятность родить нездорового малыша с разнообразными генетическими заболеваниями.

Генетик онлайн проведет беседу и объяснит свои размышления и предположения, касательно генетических заболеваний. И если потребуется, то назначит и обследование, что в принципе, и назначается в основном. Всем семьям, у которых наблюдаются наследственные заболевания, а так же уродства, рекомендуется обратиться за помощью к специалисту. Задать вопрос генетику сможет любой желающий, если у него имеются вопросы о наследственных заболеваний. В таком случае, врач составит Вашу родословную, и досконально изучит все заболевания, которые имелись по женской так и по женской линии будущего ребенка. Поэтому будьте готовы отвечать на многочисленные вопросы врача, а также, нужно будет рассказать про все женские и мужские заболевания своих родственников.

Статьи раздела «Генетик»

Самые популярные вопросы

Отвечено
58 минут назад
Прошла УЗИ консультацию. Заключение: гипоплазия костей носа. Есть угроза невынашивания. Костная часть спинки носа составляет 1,6 мм, а должна быть 2 мм. Рекомендуется конс. генетика. Я очень волнуюсь, не могу найти себе места! Чем это угрожает! Возмо…
Ответов: 1
Здравствуйте!Скажите пожалуйста как мог получиться ребенок с В3Д+ группой крови,если родители мать А2Rh+ а отец АВ4Rh- разве такое возможно?????…
Ответов еще нет

Последние вопросы

У меня 1 положительная,у мужа 1 отрицательная,а у нашего ребенка 2 положительная!Может ли такое быть?Три года назад у мужа была операция,в результате которой ему было сделано переливание крови,могла ли от этого поменяться группа??(До операции он не з…
Ответов еще нет
Здравствуйте! мне 27 лет, мужу 32. на втором узи (20 недель), выявили маркеры хромосомных аномалий: укорочение трубчатых костей (бедра) с отстованием на 2 недели, и гипоплазию носовой кости 3,3 мм одна, а другую не видно. Прошла кордоцентез, результа…
Ответов еще нет
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с пренатальным скриненгом 2 триместра. Все ли у нас впрядке? Сдавала 17-18 недель, потом оказалось, что строк был завышен. точный срок беременности был на то время когда сдавала 16 недель 6 дней. АФП-пре…
Ответов еще нет
Здравствуйте, мне 27 лет, это моя первая беременность, проконсультируйте пожалуйста,результаты первого скрининга 21.04.2014г.: мой срок беременности 12,3 нед, срок беременности по фетометрии: 12,2 нед., КТР - 58,2 мм, ТВП - 3,2мм, длина кости носа -…
Ответов еще нет
Здравствуйте,мне 40 лет.есть двое детей.проблем с невынашиванием не было.гормоны в норме инфекций нет.на сроке 12 недель определили зб на 9 неделях.по гистологии плода определили частичный пузырный занос,но результаты стали известны только через три…
Ответов еще нет
Добрый день, подскажите, пожалуйста, анализ крови на кариотип покажет наличие заболевания Синдрома Пьера Робена? у мужа слабо выраженный синдром, врожденный или приобретенное заболевание не знает. Какова вероятность рождения ребенка с данной аномалие…
Ответов еще нет
Здравствуйте! хотел задать вам вопрос который все время меня беспокоит. У меня есть жена вместе уже четыре года, но тут она недавно сказала что у нее родители якобы троюродные брат и сестра, и что мол теперь наши дети будут калеками при рождении. Гов…
Ответов еще нет
результаты второго скрининга AFP 37,0822 корр МОМ 0,82, hCGb 30,5019, корр. МоОМ 3,92. Рузльтаты первого узи (13-14 недель) БПР - 24 мм, ОГ-90 мм, ОЖ - 77 мм, бедро - 13 мм, ДНК - 2,4 мм, IV желудочек головного мозга - 2 мм, толщина воротникового про…
Ответов еще нет
У меня вторая беременность срок 21 неделя,резус отрицательный у мужа-положительный, антител нет в крови. Обязательно ли мне ставить вакцину антирезусную если первый ребенок родился с моей (отрицательной ) кровью?Если да то как может повлиять на второ…
Ответов еще нет
Помогите расшифровать результаты анализа крови на кариотип: 46 ХХ 14 ph+…
Ответов еще нет